中和抗體是當(dāng)病原微生物侵入機(jī)體時(shí)會產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，是我們常說的“好抗體”，因它能把病毒“中和”掉，所以叫中和抗體。它是由適應(yīng)性免疫應(yīng)答細(xì)胞分泌的一種可溶性蛋白，能夠與病原微生物表面的抗原結(jié)合，從而阻止該病原微生物黏附靶細(xì)胞受體，防止侵入細(xì)胞。
因個(gè)體差別，任何疫苗都不能確保100%產(chǎn)生足夠的抗體，狂犬疫苗也是如此。注射狂犬疫苗后，有些人的中和抗體達(dá)不到≥0.5IU/ml水平，即起不到保護(hù)作用。經(jīng)檢測后如抗體小于0.5IU/ml，一定要采取加強(qiáng)免疫等措施，才能有效預(yù)防狂犬病發(fā)生的可能。
目前市場上用的檢測手段是金標(biāo)試紙或ELIS方法，這兩種方法均測不出中和抗體的具體數(shù)值是否≥0.5IU/ml，所以只有采用世界衛(wèi)生組織（WHO）、國際獸疫局（OIE）和中國藥典推薦的FAVN或RFFIT這兩種方法，才能測出中和抗體的具體數(shù)值是否≥0.5IU/ml。
| 檢測方法 | 檢測依據(jù) | 優(yōu)缺點(diǎn) | 備注 |
|---|---|---|---|
免疫層析檢測 |
只能定性檢測抗體的有或無 |
假陽性、假陰性幾率均較高， |
|
酶聯(lián)免疫吸附 |
只能檢測與包被抗原相結(jié)合的抗體 |
只能測定與包被抗原相結(jié)合的抗體 |
|
小鼠中和試驗(yàn) |
中國藥典推薦方法 | 可定量檢測中和抗體效價(jià)數(shù)值 |
因操作復(fù)雜、檢測費(fèi)時(shí)、精密度低、涉及動物福利等弊端,此方法現(xiàn)已逐漸被棄用 |
熒光抗體病毒 |
WHO、OIE推薦方法 | 可定量檢測中和抗體效價(jià)數(shù)值 |
本公司采用此方法 |
快速熒光灶抑制 |
WHO、中國藥典推薦方法 | 可定量檢測中和抗體效價(jià)數(shù)值 |
本公司采用此方法 |
首先，中科世生狂犬病抗體檢測實(shí)驗(yàn)室是經(jīng)歐盟（EURL）狂犬病血清學(xué)認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室，是國際公認(rèn)的檢測標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，出具的“狂犬病中和抗體水平檢測報(bào)告”可被全球絕大多數(shù)國家/地區(qū)接納認(rèn)可。
其次，中科世生是CNAS認(rèn)證認(rèn)可的狂犬病抗體檢測實(shí)驗(yàn)室，出具的檢測報(bào)告具有法律效力。
再次，中科世生有國內(nèi)外著名的狂犬病研究專家、狂犬病檢測國家標(biāo)準(zhǔn)起草人擔(dān)任科學(xué)顧問，為我公司狂犬病抗體檢測的服務(wù)水平和技術(shù)能力的持續(xù)提高提供了可靠保障。
另外，中科世生的主要技術(shù)人員來自原國家生物醫(yī)學(xué)分析中心病毒安全檢測實(shí)驗(yàn)室，其中的專家團(tuán)隊(duì)有30余年病毒學(xué)、免疫學(xué)科研經(jīng)歷，知識積淀深厚，能確保檢測技術(shù)領(lǐng)先、檢測結(jié)果可靠。
歐盟（EURL）授權(quán)：是世界衛(wèi)生組織（WHO）、世界動物衛(wèi)生組織（OIE）設(shè)在法國負(fù)責(zé)全球血清學(xué)檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)，取得該組織認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室，其檢測能力和水平均達(dá)到國際標(biāo)準(zhǔn)，出具的檢測報(bào)告能被全球成員國認(rèn)可。
CNAS資質(zhì):是經(jīng)國家認(rèn)可委員會評定授權(quán)的國際組織標(biāo)識，其檢測能力和水平達(dá)到國際標(biāo)準(zhǔn)，被認(rèn)可機(jī)構(gòu)出具的檢測實(shí)驗(yàn)報(bào)告，能坡全球48個(gè)國家經(jīng)濟(jì)體、62個(gè)機(jī)構(gòu)互認(rèn)。
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